一、消毒产品生产企业许可证的办理

准备申请材料：需要准备《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书、生产场地使用证明、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图和设备安装平面图，并且需要标注比例尺寸、生产工艺流程图、生产和检验设备清单、质量保证体系文件等。

提交申请材料：将所有申请材料提交给所在地的卫生监管部门。具体提交方式可以查询当地卫生监督部门的guanfangwangzhan。

受理和审核：当地卫生监督部门将受理申请并进行审核。审核过程中，需要对生产场所进行现场检查，并对申请材料进行核实。如果审核发现问题，将要求负责人进行整改。整改完成后，需重新提交申请。

领取证件：如果满足要求，当地卫生监督部门将颁发消毒产品生产企业卫生许可证。申请人应支付相关费用，并携带身份证件及申请材料的原件前往所在地卫生监督部门领取证件。

二、医疗器械认证流程

申请人向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构。

认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约。

企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核。质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。

认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室，试验室将对申请认证的产品进行低电压（LVD）测试和电磁兼容性（EMC）测试。测试中若出现不合格，由企业进行整改后重新测试，直到测试合格为止。测试结束，试验室出具试验报告。

以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅相关书籍或咨询专业人士。