广东医疗器械GMP认证的办理流程主要包括以下几个步骤：

第一步，企业需要对现有的生产管理体系进行自我评估，找出需要改进的方面。评估过程可能包括质量管理、生产流程、产品设计和生产记录等方面的检查。

第二步，企业需要根据国家卫生和计划生育委员会发布的GMP认证标准，制定一个符合标准的管理系统。这个系统需要涵盖生产车间建设、设备采购、清洁控制、员工培训、产品控制等多个方面。在制定这个系统时，企业必须根据标准逐项制定制度和办法。

第三步，企业必须通过内部审核来确保其管理体系符合国家卫生和计划生育委员会发布的GMP认证证书标准。在内部审核期间，企业需要根据标准要求，检查生产车间、设备、清洁控制、员工培训、产品控制等细节是否符合标准。企业必须进行适当的调整和改进，以确保符合标准。

第四步，企业需要进行外部审核。企业必须聘请第三方注册审核机构，对企业的管理体系进行审核，以求达到认证目标。审核过程通常会耗费数天，审核员会对企业的管理制度、生产车间、设备、员工培训、生产记录等方面进行检查。审核之后，审核员会根据标准的要求发表一份审核报告。

第五步，企业需要根据审核报告中提出的问题和不足之处进一步改进管理体系和生产流程。整个改进过程可能需要数周或数月时间，需要企业高度重视。企业应该认真对待审核报告提到的要求，并制定明确的改进计划。

另外，企业也可以选择代办机构来协助办理医疗器械GMP认证，这样可以节省时间和精力，提高办理效率。代办机构通常具备丰富的认证经验和专业能力，可以协助企业快速通过认证。

以上信息仅供参考，如有疑问建议咨询相关专业人士或机构。